Cel mai frumos cadou in "Luna lui Alex"
Mic luptator Alex Asociatia Familia SMA
Dragi prieteni,
Luna ianuarie este luna în care Alex a împlinit 4 ani și încercăm să îi oferim în dar banii necesari terapiei Zolgensma.
Din păcate, mai este nevoie de 886 de mii de dolari. Îngrijorător este faptul că timpul trece în defavoarea lui, terapia fiind condiționată de atingerea unui prag al greutății, prag de care Alex se apropie.
Vă rugăm să ne ajutați să îi oferim cadou încă un pas spre tratamentul de care are atâta nevoie.
Puțin pentru dvs. înseamnă mult pentru Alexandru.
Vă mulțumim.
Recomandă-le prietenilor această campanie.
în beneficiul
Asociatia Familia SMA
Asociatia Familia SMA s-a nascut din nevoia si dorinta de a ajuta copiii si adultii diagnosticati cu amiotrofie musculara spinala (SMA), pentru a milita pentru drepturile acestor persoane si pentru a ii sustine atat pe acestia si pe familiile lor in lupta de zi cu zi cu aceasta boala crunta.
Micutul luptator Alex - SMA1
Micutul Alex este diagnostricat cu SMA1, o boala genetica rara si foarte grava. El are nevoie de terapia genica Zolgensma, cel mai scump tratament din lume, ce costa 2.1 milioane de dolari.
Dăruiește ziua ta ~ 2022