Cel mai frumos cadou de ziua mea
Ioana Roșca Asociatia Familia SMA
Salutări calde tuturor!
Mai sunt câteva zile până când voi împlini frumoasa vârstă de 31 de ani.
Anul acesta m-am gândit ca minunatele cadouri pe care le primesc de la voi în fiecare an, fie ele fizice, fie virtuale, să se transforme într-o donație, către un copil drag mie, Alexandru.
Nu este al meu Alexandru, este o altă minune de băiat, o coincidență tristă, dar frumoasă în același timp. Nu îl cunosc personal, mi-ar plăcea, dar ziua în care l-am cunoscut virtual și i-am citit povestea, nu o voi uita niciodată. Eram însărcinată cu al meu Alexandru, mai erau puține zile până la marea întâlnire și nu știam ce ne așteaptă, dar am zis că minunea asta de copil merită o șansă și din partea mea.
Astăzi, vă cer ajutorul! Vouă oameni minunați! Cu al nostru Alexandru ați demonstrat asta. Vă rog, arătați această iubire imensă și necondiționată și acestui luptător și ziua mea de naștere va fi cea mai minunată!
Vă mulțumesc!
Recomandă-le prietenilor această campanie.
în beneficiul
Asociatia Familia SMA
Asociatia Familia SMA s-a nascut din nevoia si dorinta de a ajuta copiii si adultii diagnosticati cu amiotrofie musculara spinala (SMA), pentru a milita pentru drepturile acestor persoane si pentru a ii sustine atat pe acestia si pe familiile lor in lupta de zi cu zi cu aceasta boala crunta.
Micutul luptator Alex - SMA1
Micutul Alex este diagnostricat cu SMA1, o boala genetica rara si foarte grava. El are nevoie de terapia genica Zolgensma, cel mai scump tratament din lume, ce costa 2.1 milioane de dolari.
Dăruiește ziua ta ~ 2022